一是全面推進(jìn)藥品安全示范縣（鄉(xiāng)鎮(zhèn)）創(chuàng)建工作。深入貫徹實(shí)施《杭州市藥品安全示范縣（鄉(xiāng)鎮(zhèn)）創(chuàng)建工作實(shí)施方案》，在各區(qū)、縣（市）鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）試點(diǎn)的基礎(chǔ)上，通過構(gòu)建藥品安全責(zé)任體系，加強(qiáng)工作指導(dǎo)、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)，全面推進(jìn)藥品安全示范縣（鄉(xiāng)鎮(zhèn)）創(chuàng)建工作。

　　二是深入開展藥品流通領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)整治。針對(duì)當(dāng)前藥品流通領(lǐng)域存在的突出問題，按照國(guó)家和省食品藥品監(jiān)督管理局的工作部署，上半年開展一次藥品流通領(lǐng)域的專項(xiàng)整治活動(dòng)。

　　三是加強(qiáng)基本藥物流通環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。完善基本藥物配送企業(yè)監(jiān)管檔案；加強(qiáng)基本藥物全品種電子監(jiān)管，要求所有基本藥物配送企業(yè)必須對(duì)賦電子監(jiān)管碼的基本藥物進(jìn)行100％核注核銷，并通過電子監(jiān)管網(wǎng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳。

　　四是強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)管。貫徹實(shí)施《杭州市藥品零售企業(yè)監(jiān)督管理規(guī)定》，進(jìn)一步完善審批程序，對(duì)新開辦藥品零售企業(yè)嚴(yán)格按照準(zhǔn)入條件進(jìn)行審批，從嚴(yán)監(jiān)管；加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)管，按照標(biāo)準(zhǔn)和程序做好行政許可、GSP認(rèn)證和復(fù)認(rèn)證、跟蹤檢查、專項(xiàng)檢查等工作；開展藥品批發(fā)企業(yè)關(guān)鍵質(zhì)量崗位在職在崗監(jiān)管；做好國(guó)家局新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》和GSP宣貫和培訓(xùn)工作。

　　五是深化企業(yè)信用體系建設(shè)。嚴(yán)格實(shí)施信用分級(jí)監(jiān)管制度；研究制定藥品零售連鎖企業(yè)信用評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)；在開展“創(chuàng)文明城市，做誠(chéng)信藥店”活動(dòng)的基礎(chǔ)上，完善“誠(chéng)信藥店”評(píng)選機(jī)制。

　　六是推進(jìn)藥品信息化監(jiān)管體系建設(shè)。在完成單體藥店信息化項(xiàng)目基礎(chǔ)上，建立實(shí)施藥品零售連鎖企業(yè)信息化監(jiān)管系統(tǒng)；加強(qiáng)信息化使用規(guī)范化管理，制定出臺(tái)系統(tǒng)信息化使用管理相關(guān)規(guī)定。

　　七是加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)管。貫徹實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量意識(shí)和法律意識(shí)。

　　八是繼續(xù)強(qiáng)化藥品流通重點(diǎn)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理。加大對(duì)疫苗、生物制品等高風(fēng)險(xiǎn)類藥品的監(jiān)管，強(qiáng)化對(duì)含麻黃堿類復(fù)方制劑流通環(huán)節(jié)的全程監(jiān)管。